الاتحاد الأوروبي يبدأ مراجعة اللقاح الروسي "سبوتينك V" ضد فيروس كورونا
بدأت الاتحاد الأوروبي، مراجعة اللقاح الروسي "سبوتينك V"، المضاد لفيروس كورونا المستجد.
وأشارت وكالة الأنباء الروسية "سبوتينك"، أن اللقاح الروسي وصل إلى المرتبة الثانية في الموافقات العالمية، للاستخدام الطارئ له، ضد "كوفيد_19".
وأوضحت الوكالة أنه في الوقت الذي يتصارع فيه الاتحاد الأوروبي مع نقص اللقاحات وتبحث الدول الأعضاء عن تحالفات خارج الكتلة لزيادة الإنتاج، أطلقت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) أخيرًا مراجعة لقاح فيروس كورونا "سبوتينك V" الروسي.
وفي وقت سابق أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية، أنها بدأت مراجعة متجددة لاختبار اللقاح الروسي، للامتثال لمعايير الاتحاد الأوروبي للفعالية والسلامة والجودة.
من جانبه معهد أبحاث الجمالية، المطور للقاح، بتطوير لقاحين ضد فيروس إيبولا.
وتأتي هذه الأخبار بعد شهرين من إعلان المستشارة الألمانية أنجيلا ميركل بعد اتصال هاتفي مع الرئيس فلاديمير بوتين في 5 يناير الماضي، أنها منفتحة على فكرة التعاون الثنائي مع روسيا لغرض الاستفادة من القدرات الإنتاجية الأوروبية للقاح"سبوتينك V".
وفي أوائل فبراير ، نشرت مجلة لانسيت الطبية المرموقة دراسة أكدت فعالية اللقاح بنسبة 91.6 %.
وفي غضون ذلك، أصبح اللقاح الروسي الذي تمت الموافقة عليه في 45 دولة، ثاني أكثر لقاح فيروس كورونا شيوعًا في العالم، متجاوزًا شركة "فايزر".
وستقوم وكالة الأدوية الأوروبية، بتقييم البيانات فور توفرها لتقرير، ما إذا كانت الفوائد تفوق المخاطر أم لا.
وستستمر المراجعة الدورية حتى يتوفر دليل كافٍ لتطبيق ترخيص التسويق الرسمي، كما ستقوم بتقييم امتثال "سبوتينك V"، لمعايير الاتحاد الأوروبي المعتادة للفعالية والسلامة و الجودة.
وأشار المنظم إلى أن تقييم اللقاح الروسي يجب أن يستغرق وقتًا أقل من المعتاد، مضيفة أنه لا يزال من المستحيل التنبؤ بالجداول الزمنية الإجمالية.
روسيا: تسليم أوروبا 50 مليون جرعة من لقاح "سبوتنك V"
