هذه الخطوات تكشف عن وجود مرض الثلاسيميا عند طفلك

يعتبر مرض الثلاسيميا من الأمراض الشائعة التي تصيب فئة كبيرة في العالم، حيث إن الثلاسيميا عبارة اضطراب دم وراثي يؤدي إلى تقليل وجود الهيموجلوبين في الجسم، وتوجد العديد من الأسباب التي تشكل الجين الوراثي منها زواج الأقارب والطبقة الاجتماعية، ويعد الثلاسيميا من الأمراض التي تحتاج إلى الفحص والتحليل المستمر وبالتحديد عند الأطفال لسرعة علاج الحالة بوقت مبكر، وفقا لشبكة the health site.

كيفية الكشف عن مرض الثلاسيميا؟

هناك العديد من الطرق الطبية التي تكشف عن مرض الثلاسيميا، ويعد من الأمراض التي تحتاج للفحص المبكر، لأنه يحدث الكثير من الأعراض الجانبية للفرد منها فقر الدم الحاد وتضخم الكبد والطحال وفشل النمو، وتظهر هذه الأعراض في الأشهر الأولى للطفل، لذلك ينصح بالفحص المبكر، ويتم تشخيص الطفل بهذه الطرق.

نقص الفيتامينات والمعادن فى الجسم.. تعرف على مرض المرازمس وأسبابه

خطوات الكشف عن مرض الثلاسيميا

يأخذ الطبيب عينة لطاخة محيطية من المريض الذي يعاني من فقر الدم الخفيف أو الثلاسيميا، ويرسلها للمختبر للتأكد من وجود المرض.

يجب أن يلتقط المختبر القرائن الدقيقة الخاصة بالمرض خلال الفحص المعملي لخلايا الدم الحمراء.

إجراء اختبارات تفحص الحديد وفقر الدم في الجسم، للقدرة على كشف المرض.

يجب الكشف عن نوع اضطراب الهيموجلوبين وتحديده، يجب تقديم تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء (CE-HPLC) للمرضى للحصول على أفضل النتائج.

ينبغي إجراء دراسة لطفرات جين بيتا جلوبين وجينات الثلاسيميا ألفا من خلال التقنيات الجزيئية، حيث يشيع استخدام تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) مع تسلسل Sanger وGap PCR للكشف عن مثل هذه الطفرات.