التصلب الجانبي الضموري.. شركة أمريكية تعلن فشل عقار جديد في دراسة سريرية
قالت شركة Biohaven Pharmaceutical الأمريكية، اليوم الخميس، إن عقارها التجريبي لعلاج التصلب الجانبي الضموري فشل في دراسة سريرية، وهو العلاج الثاني لـشركة الأدوية التي فشلت في التجارب في الأشهر الأخيرة.
وبحسب رويترز، وافقت الشركة في مايو الماضي، على صفقة استحواذ بقيمة 11.6 مليار دولار من قبل شركة فايزر، التي تخطط لتحويل الأدوية غير المخصصة للصداع النصفي إلى شركة جديدة للتداول العام.
فشل العقار في تجاربه النهائية
وفي الشهر نفسه، فشل عقار آخر من نوع Biohaven، وهو troriluzole، في تحقيق الهدف الرئيسي من دراسة في مرحلة متأخرة، من اختباره على المرضى الذين يعانون من اضطراب الجهاز العصبي التدريجي.
وقالت شركة Biohaven، إن عقارها الخاص بمرض التصلب الجانبي الضموري، لم يحقق تحسنًا ذا دلالة إحصائية في أداء المرضى للأنشطة اليومية مقارنةً بالعلاج الوهمي، في تجربة متوسطة إلى متأخرة.
أعراض المرض
والتصلب الجانبي الضموري، هو مرض عصبي عضلي تقدمي ومهدد للحياة، ومتوسط العمر للبقاء على قيد الحياة، هو 3-5 سنوات بعد ظهور الأعراض الأولى.
وفي نفس السياق، أكد العديد من الخبراء، أن هناك علامة مبكرة، لمرض التصلب الجانبي الضموري وتكون واضحة أثناء المشي، وهي إذا لاحظت صعوبة في المشي، فقد تكون علامة مبكرة على الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري.
