يورث من الآباء.. كيف تحدث الإصابة بفقر الدم المنجلي؟
يعرف فقر الدم المنجلي بأنه مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية الشائعة التي تصبح فيها خلايا الدم الحمراء غير طبيعية، وتتحول إلى صورة صلبة ولزجة، وأن أولئك الذين يعانون من فقر الدم المنجلي ليس لديهم خلايا دم حمراء صحية، نتيجة عدم القدرة على نقل ما يكفي من الأكسجين إلى أعضاء الجسم، ونتيجة لذلك يصاب الأشخاص بفقر الدم.
وحسب ما جاء بصحيفة تايمز ناو، تتسبب الإصابة بفقر الدم المنجلي في الشعور بألم مزمن والتعرض لبعض المضاعفات الصحية الخطيرة مثل الالتهابات المتكررة ومتلازمة الصدر الحادة والسكتات الدماغية، وعادة ما يتعرض الأطفال والبالغين المصابين بتلك الحالة إلى الموت.
ووفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، يسهم الكشف المبكر والعلاجات الجديدة المتاحة في جميع أنحاء العالم في أن يعيش نصف الحالات المصاب بالمرض حتى الخمسينات من العمر.
علامات الإصابة بالمرض
يقول الأطباء إن الأطفال المولودين بفقر الدم المنجلي قد لا تظهر عليهم أعراض لعدة أشهر، وتشمل الأعراض لدى الصغار والبالغين ما يلي:
التعب الشديد والإجهاد
تورم اليدين والقدمين
اليرقان
تضرر الطحال
الإصابة بالالتهابات البكتيرية
السكتة الدماغية
تلف الرئة والكلى والكبد
كيف يحدث فقر الدم المنجلي؟
يورث المرض من الأباء إلى الأبناء من خلال الجين الذي يساعد على جعل خلايا الدم الحمراء الطبيعية تتحور وتتغير بشكل كبير، ويتم نقل الطفرة بيولوجيًّا إلى الطفل عن طريق جين بروتين الهيموجلوبين المتحور من كلا الوالدين البيولوجيين، لذلك يوجد لدى الأشخاص الذين يرثون الجين المتحور من الآباء سمة الخلايا المنجلية.
