هيئة الدواء: ورشة عمل للتعريف بمتطلبات تصميم مصانع إنتاج المستلزمات الطبية
أعلنت هيئة الدواء المصرية، في منشور لها على صفحتها الرسمية بمواقع التواصل الاجتماعي، فتح باب التسجيل في ورشة عمل للتعريف بمتطلبات تصميم مصانع إنتاج المستلزمات الطبية.
ورشة عمل للتعريف بمتطلبات تصميم مصانع إنتاج المستلزمات الطبية
وأوضحت هيئة الدواء المصرية، أن الهدف من ورشة العمل التعريف بالمتطلبات الواجب توافرها عند تصميم مصانع المستلزمات الطبية، بما يضمن التصنيع وفقا لاشتراطات التصنيع الجيد لضمان فاعلية وأمان المستلزمات الطبية.
وأشارت هيئة الدواء المصرية، إلى أنه من المقرر انعقاد ورشة العمل يوم الأربعاء الموافق 22 مارس، لممثلي مصانع المستلزمات الطبية.
وفي وقت سابق، شارك الدكتور تامر عصام، رئيس هيئة الدواء المصرية، في افتتاح مؤتمر دستور الأدوية الأمريكي (USP)، والذي عقد برعاية ومشاركة هيئة الدواء المصرية، بحضور الدكتور أيمن الخطيب، نائب رئيس هيئة الدواء المصرية، والدكتورة رشا زيادة، مساعد رئيس هيئة الدواء المصرية للتطوير الفني وتنمية القدرات، والدكتور مدحت الغباشي، مستشار رئيس هيئة الدواء المصرية لشئون المعامل المرجعية والرقابية، والمستشار الدكتور محمد الدمرداش، المستشار القانوني للهيئة ونائب رئيس مجلس الدولة، والدكتور جمال الليثي، رئيس غرفة صناعة الأدوية ومستحضرات التجميل والمستلزمات الطبية، وعدد من رؤساء الإدارات المركزية بهيئة الدواء المصرية، وممثلي شركات الأدوية العالمية والمحلية.
وخلال كلمته، أكد الدكتور تامر عصام عمق الشراكة الاستراتيجية بين هيئة الدواء المصرية ودستور الأدوية الأمريكي، الذي يعد واحدًا من أهم الدساتير الدولية التي تشكل خارطة طريق لجميع دول العالم، فيما يخص المعايير والمقاييس المثلى للرقابة على الأدوية؛ لضمان حصول المريض على دواء آمن وفعال.
وتضمن المؤتمر تنظيم عدد من ورش العمل التدريبية، وجلسات مناقشة حول أهم الموضوعات المتعلقة بالرقابة على الأدوية والمواد الخام.
