هيئة الدواء: وقف استخدام مادتين دوائيتين بالمستحضرات البيطرية لخطورتهما على الإنسان
وافقت هيئة الدواء المصرية، ممثلة في اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية، على توصية اللجنة العلمية المتخصصة للأدوية البيطرية وإضافات الأعلاف بعدم استخدام المستحضرات البيطرية المحتوية على أحد مادتي Dimetridazole or Metronidazole في الحيوانات والطيور المستخدمة للاستهلاك الآدمي.
وقف استخدام مادتين دوائيتين بالمستحضرات البيطرية لخطورتهما على الإنسان
وشددت هيئة الدواء المصرية، في قرارها، وحصل القاهرة 24 على نسخة منه، أن يسري هذا القرار على المستحضرات المسجلة أو تحت التسجيل أو المقدمة لإعادة التسجيل، وفيما يخص المستحضرات المسجلة تمنح الشركات مهلة 6 أشهر لتوفيق الأوضاع.
وأشارت هيئة الدواء المصرية، إلى توصيات اللجنة العلمية المتخصصة للأدوية البيطرية وإضافات الأعلاف، التي خلصت إلى أن هناك مقاومة مضادات الميكروبات أصبحت متسارعة في هذا العصر؛ نتيجة التوسع في الاستخدام غير المنضبط لمضادات الميكروبات في الإنسان والحيوانات والنباتات.
وأضافت، أنه نتيجة هذا ترتبط المخاوف العالمية الحالية من قدرة الميكروبات على تطوير آليات أكثر تعقيدا لمقاومة مضادات الميكروبات، وهذا ما يمكنها من ضمان بقائها على قيد الحياة، وجعل العقاقير غير فعالة في علاج الأمراض الخطيرة لدى البشر.
وأضافت، أن الصحة العالمية عام 2019 منعت استخدام مضادات الميكروبات المستخدمة للعلاج البشري من الاستخدام في علاج الحيوانات المستخدمة للاستهلاك الآدمي، منها مادة Metronidazole.
فيما ضمنت الوكالة الأوروبية لتقييم الأدوية EMEA مادة Dimetridazole ضمن العقاقير التي يمنع استخدامها في الحيوانات المستخدمة للةستهلاك الآدمي؛ وذلك نتيجة وجود متبقيات لهذه المركبات في أنسجة وأعضاء الحيوانات المستخدمة للاستهلاك الآدمي؛ ما يهدد البشرية بظاهرة مقاومة مضادات الميكروبات.
وأكدت أنه في حال استخدام العقاقير من مجموعة Nitroimidazole والآخرين في الحيوانات غير المستخدمة للاستهلاك الآدمي فيجب مراعاة عدم استخدامها أثناء فترة الحمل؛ لما تسببه من تشوهات للأجنة، وعدم استخدامها أثناء فترة الرضاعة؛ لما لها من تأثير مسرطن على الأنسجة، وفقا للصحة العالمية ومنظمة الأغذية والعقاقير.
