دراسة تحدد الطفرة الجينية المرتبطة بسرطان المريء لمساعدة الأشخاص المعرضين للمرض
اكتشف باحثون طفرة جينية مرتبطة بسرطان المريء، والتي يمكن أن تؤدي إلى استراتيجيات أفضل للوقاية والعلاج، ونشرت الدراسة في مجلة أمراض الجهاز الهضمي
تحديد الطفرة الجينية المرتبطة بسرطان المريء
ووجد باحثون من جامعة كيس ويسترن ريزيرف في أوهايو هذه الطفرة، ومن المحتمل أن تساعد المعرضين لخطر الإصابة بسرطان المريء.
واكتشفت الأبحاث السابقة التي أجراها الباحثون أن ما يصل إلى 10٪ من المرضى الذين يعانون من سرطان المريء.
لمعرفة ما يفعله بروتين CAV3 في المريء، استخدم الباحثون تقنيات جزيئية وأنسجة من البشر والنماذج الحيوانية.
وشمل الاكتشاف أن بروتين CAV3 موجود عادة في خلايا متخصصة تسمى الغدد المخاطية والتي توجد عادة تحت سطح المريء، عندما يصاب المريء، تهاجر هذه الخلايا التي تحتوي على CAV3 إلى أعلى لمعالجة الإصابة.
وتشير نتائج الدراسة إلى أن العيوب الموروثة في بروتين CAV3 يمكن أن تمنع المريء المصاب من الشفاء بشكل صحيح، مما يزيد من خطر الإصابة بـ سرطان المريء.
وبعد الدراسة، يريد الباحثون أيضًا معرفة كيف يساعد بروتين CAV3 في شفاء المريء، بالإضافة إلى معرفة كيفية تصحيح أو استعادة الوظيفة الطبيعية للغدد المخاطية المعيبة للمريء لمنع خطر الإصابة بالسرطان.
نتائج الدراسة
وقال كيشور جودا أحد المشاركين في تلك الدراسة، إن االبحث مهم بشكل خاص للأفراد الذين يعانون من حرقة المعدة المزمنة، حيث يصل الحمض والصفراء من المعدة إلى أعلى ويؤذي المريء السفلي، وهؤلاء الأفراد معرضون بشكل خاص لخطر الإصابة بـ سرطان المعدة، إذا لم يتم إصلاح المريء المصاب وشفائه بواسطة CAV3
