هيئة الدواء تفتح باب التسجيل في البرنامج التدريبي عن إجراءات العمل واشتراطات تراخيص مصانع المستلزمات الطبية
أعلنت هيئة الدواء المصرية، في منشور لها على صفحاتها الرسمية بمواقع التواصل الاجتماعي، عن فتح باب التسجيل في برنامج تدريبي- المستوى المتقدم- عن إجراءات العمل والأدلة التنظيمية واشتراطات تراخيص مصانع المستحضرات والمستلزمات الطبية.
التدريب على إجراءات العمل واشتراطات تراخيص مصانع المستلزمات الطبية
وأوضحت هيئة الدواء المصرية، أن البرنامج يهدف إلى التعرف على الإجراءات الخاصة بتراخيص مختلف أنواع المصانع، سواء للأدوية البشرية أو المستلزمات الطبية، التي تشرف هيئة الدواء المصرية بالتأكد من تطبيق إجراءات التصنيع الجيد لها بالتعاون مع الهيئة العامة للتنمية الصناعية.
وأضافت هيئة الدواء المصرية، أن البرنامج يقدم نبذة عن ممارسات التصنيع الجيد اللازمة للترخيص طبقًا لأحدث المراجع العالمية، بالإضافة إلى محاضرة يلقيها مدير إدارة المشروعات الدوائية بالهيئة العامة للتنمية الصناعية للإجابة عن التساؤلات الخاصة بالخطوات الخاصة بالترخيص التي يتم إجرائها في الهيئة العامة للتنمية الصناعية.
وأشارت هيئة الدواء المصرية، إلى أنه من المقرر بدء انعقاد البرنامج التدريبي يوم الاثنين 20 نوفمبر، على أن يقدم البرنامج التدريبى لممثلي الشركات المتقدمين لتراخيص المصانع والمهتمين بمجال ترخيص المصانع.
وفي وقت سابق، أعلنت وزارة الصحة والسكان، عن توقيع الكشف الطبي على جميع الحالات القادمة من قطاع غزة وتشخيصهم تشخيصا دقيقا والذي بلغ عددهم 17 مصابا.
وأوضحت وزارة الصحة والسكان، في بيان لها أمس الاثنين، أن جميع الحالات تتلقى رعاية طبية فائقة من الطواقم الطبية الموجودة بمعبر رفح أو داخل المستشفيات.
وأضافت وزارة الصحة والسكان أن أطباء الحجر الصحي في المعبر وقعوا الكشف الطبي على 166 من رعايا الدول الأجنبية، بينهم 42 طفلا، تم تطعيمهم بلقاحات شلل الأطفال، والحصبة، والنكاف.
