العلاج في دقائق.. أمريكا توافق على نسخة قابلة للحقن من دواء شهير لـ السرطان
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقتها على نسخة جديدة قابلة للحقن تحت الجلد من دواء أوبديفو، المنتج من قبل شركة Bristol Myers Squibb، لعلاج السرطان والأورام الخبيثة، ووفقًا لما نشرته وكالة رويترز.
يُعد دواء Opdivo من الأدوية الرائدة ضمن فئة مثبطات PD-1، والتي تعزز جهاز المناعة لمكافحة السرطان من خلال إزالة مكابح الجهاز المناعي الطبيعية.
وأكد الأطباء أن النسخة الجديدة، التي تحمل العلامة التجارية Opdivo Qvantig، ستوفر خيارًا أكثر راحة للمرضى مقارنة بالإصدار السابق الذي كان يُعطى عن طريق التنقيط الوريدي في المراكز الصحية.
فوائد الإصدار القابل للحقن
وأشار الأطباء إلى أن هذه النسخ الجديدة تُسهم في حماية مبيعات الشركة مع اقتراب انتهاء براءة اختراع النسخة الوريدية في نهاية العقد الحالي، ويُمكن من خلالها للمرضى تلقي الجرعات بسهولة أكبر في دقائق بدلًا من ساعات طويلة تحت التنقيط الوريدي.
وقد حصل Opdivo Qvantig على الموافقة لعلاج جميع الأورام الصلبة المعتمدة سابقًا، سواء بمفرده، كعلاج أساسي أو بالاشتراك مع العلاج الكيميائي، وسيتم توفيره في الأسواق بداية من يناير المقبل بأسعار مماثلة للنسخة الوريدية.
فعالية النسخة الوريدية
واستندت الموافقة إلى نتائج دراسة سابقة أظهرت أن النسخة القابلة للحقن تُعادل فعالية النسخة الوريدية لدى المرضى الذين يعانون من مرض سرطان الكلى المتقدم.
وتم تطوير Opdivo Qvantig باستخدام تقنية حديثة لتوصيل الدواء، ما يقلل من وقت العلاج ويجعله أكثر ملاءمة للمرضى، حيث إن هذا التطور يُعد خطوة هامة لتوفير علاجات أفضل لمرضى السرطان وتقليل معاناتهم خلال رحلة العلاج.
