هيئة الدواء تبحث مع الصحة العالمية سبل التعاون في نقل تكنولوجيا تصنيع اللقاحات
التقى الدكتور تامر عصام، رئيس هيئة الدواء المصرية، بالدكتورة ماري أنجيلا مساعد المدير العام لشئون النفاذ إلى المنتجات الطبية، والدكتور روجيرو جاسبر، مدير قسم التسجيل والتقييم بمنظمة الصحة العالمية، والدكتور هايتي سيلو مدير وحدة الرقابة والمأمونية؛ لمناقشة سبل التعاون بين الجهتين في مجال نقل تكنولوجيا تصنيع اللقاحات mRNA، والتوسع في حصول الهيئة والمصانع المصرية على الاعتمادات اللازمة، وذلك على هامش حضور الهيئة اجتماع جمعية الصحة العالمية الخامس والسبعين بجنيف.
بحث سبل التعاون في نقل تكنولوجيا تصنيع اللقاحات mRNA
وخلال اللقاء تم مناقشة سبل الدعم الممكنة من منظمة الصحة العالمية لهيئة الدواء المصرية، لكي تصبح مركزًا إقليميًا لانتقال المعرفة لهيئات الدواء المختلفة داخل القارة الإفريقية.
وفي هذا السياق، أشاد ممثلوا المنظمة بالإنجاز المتحقق من حصول الهيئة على اعتماد المنظمة ML3 في مجال اللقاحات، كأول دولة في الشرق الأوسط.
وناقش الاجتماع أيضًا الدعم الفني الذي تقدمه الهيئة للمصانع المصرية، لتيسير التوسع في اعتماد مستحضراتهم من منظمة الصحة العالمية، ورغبة الهيئة في تخصيص ورش عمل للمصانع المصرية لشرح إجراءات الحصول على اعتماد منظمة الصحة العالمية لمستحضراتهم، ودور الهيئة في دعم السلطات الرقابية الصحية في إفريقيا للحصول على ML3 من خلال زيارات دراسة المقارنة المعيارية بالتعاون مع منظمتي الأودا والنيباد.
كما أعرب رئيس هيئة الدواء المصرية عن رغبة الهيئة في أن تصبح أحد المراكز الإقليمية المتعاونة، مع منظمة الصحة العالمية في مجال تعزيز نظم التسجيل.
ويأتي ذلك في إطار مساعي هيئة الدواء المصرية إلى تعميق التعاون المثمر مع المؤسسات الدولية، واستكشاف الفرص والسبل الممكنة لإنشاء قدرات تصنيعية في مجال المستحضرات الطبية، والمثائل العلاجية، وتعزيز وتطوير صناعة الدواء المصرية.